Tổng quan Swiss HePa
Các bệnh về gan hiếm khi được thảo luận trước công chúng và những người bị ảnh hưởng cũng như gia đình của họ thường thiếu sự hỗ trợ tích cực. Chúng tôi muốn thay đổi điều đó! Đó là lý do tại sao chúng tôi thành lập hiệp hội bệnh nhân gan Thụy Sĩ đầu tiên - Swiss HePa.
Trao đổi kinh nghiệm và hỗ trợ những người bị ảnh hưởng
Cho đến tháng 11 năm 2017, không có tổ chức quốc gia nào dành cho bệnh nhân mắc bệnh gan ở Thụy Sĩ. Đó là lý do tại sao chúng tôi tạo ra Swiss HePa. Các mục tiêu quan trọng nhất của hiệp hội:
Phát triển mạng lưới người nhà bệnh nhân và thiết lập nền tảng cho các bác sĩ và điều dưỡng chuyên khoa
Thành lập các nhóm tự lực và cung cấp thêm thông tin để tạo niềm tin và hỗ trợ lẫn nhau
Tăng cường sự chấp nhận của xã hội để thu hút sự chú ý của các công ty bảo hiểm y tế, chính quyền, công ty và các tổ chức, hiệp hội khác
Nâng cao nhận thức về các bệnh gan hiếm gặp trong các bác sĩ đa khoa
Trao đổi kinh nghiệm và hỗ trợ những người bị ảnh hưởng
Cho đến tháng 11 năm 2017, không có tổ chức quốc gia nào dành cho bệnh nhân mắc bệnh gan ở Thụy Sĩ. Đó là lý do tại sao chúng tôi tạo ra Swiss HePa. Các mục tiêu quan trọng nhất của hiệp hội:
Phát triển mạng lưới người nhà bệnh nhân và thiết lập nền tảng cho các bác sĩ và điều dưỡng chuyên khoa
Thành lập các nhóm tự lực và cung cấp thêm thông tin để tạo niềm tin và hỗ trợ lẫn nhau
Tăng cường sự chấp nhận của xã hội để thu hút sự chú ý của các công ty bảo hiểm y tế, chính quyền, công ty và các tổ chức, hiệp hội khác
Nâng cao nhận thức về các bệnh gan hiếm gặp trong các bác sĩ đa khoa
Xem thêm
